前列腺肥大的病因会有哪些？

前列腺肥大的病因会有哪些？前列腺肥大，则是指组织、器官里面的细胞变大，由于性激素分泌减少，睾丸的内分泌减少，前列腺分泌减少，腺体发生萎缩和退行性改变，前列腺内的结缔组织增生，出现前列腺肥大，压迫尿道和输精管，引起排尿、排精障碍。那么导致前列腺肥大的病因有哪些？ 前列腺肥大的病因会有哪些？

前列腺肥大的病因：
        1、性激素的作用：功能性睾丸的存在为前列腺增生发生的必要条件，其发病率随年龄增高而增高。睾酮是男性体内的性激素，在前列腺内睾酮通过5α-还原酶作用，转化成具有更强作用能力的双氢睾酮，双氢睾酮能促进前列腺细胞的增多，使得前列腺体积逐渐增加。抑制体内5α-还原酶作用，使得双氢睾酮的产生减少，前列腺细胞数量就会减少，从而使得前列腺体积缩小。也有人认为，前列腺增生发生发展变化中存在着雌、雄激素的相互协同作用，雌、雄激素的平衡改变是前列腺增生发生的原因。
        2、前列腺细胞为胚胎再唤醒：有研究发现，前列腺增生最初的病理改变即增生结节的形成只发生于占前列腺腺体5%～10%的区域内，即接近前列腺括约肌的移行区和位于此括约肌内侧的尿道周围区，前列腺增生结节的最初改变是腺组织的增生，即以原有腺管形成新的分支，长入附近间质内，经过复杂的再分支后形成新的构架结构(即结节)，McNeal根据胚胎发育的基本特征就是形成新的结构提出了前列腺增生的胚胎再唤醒学说，认为前列腺增生结节的形成是某个前列腺间质细胞在生长过程中自发地转为胚胎发育状态的结果。
        3、多肽类生长因子；多肽类生长因子为一类调节细胞分化，生长的多肽类物质，有研究表明多肽类生长因子可直接调节前列腺细胞的生长，而性激素只起间接的作用。目前发现在前列腺增生发生过程中起重要作用的多肽类生长因子，主要包括：表皮生长因子 (EGF)、转化生长因子α和β、成纤维细胞生长因子(FGF)和胰岛素样生长因子-Ⅰ等，其中碱性成纤细胞生长因子(bFGF)被证实具有促人类前列腺匀浆中几乎所有细胞的有丝分裂作用，在前列腺增生发病中的地位正日益受到重视。
        4. 生活方式：肥胖与前列腺体积呈正相关，即脂肪越多，前列腺体积越大。尽管结论不太一致，现有的一些研究表明营养元素可以影响BPH和LUTS的风险。总能量、总蛋白摄入的增加，以及脂肪、牛奶及奶制品、红肉、谷物、禽类、淀粉类摄入的增加均可潜在增加前列腺增生和前列腺手术的风险；而蔬菜，水果、多不饱和脂肪酸、亚油酸和维生素D则有潜在的减少前列腺增生风险的作用。

前列腺肥大的治疗：
ZRL－II－A型腔道介入治疗系统是配有B超系统全新概念的医疗设备，它是治疗前列腺肥大的最好选择，采用了高频电磁场最新原理，通过其应用部分-电极导管上的治疗电极-前列腺内液-灌注的药物液体形成闭合电路，在高频电磁场热效应、震荡效应下和外在加压灌注高效能药液，把杀菌药物直接导入病灶深层处，在高频电磁场作用下，激活杀菌药物的活性，快速杀灭致病微生物，并不断冲洗排出体外，达到杀菌消炎的目的。

ZRL－II－A腔道介入的优点：
高安全性：腔道介入导管电极导丝用硅胶包裹，不会发生粘连，避免了拔出时造成尿道裂伤、烫伤。
高疗效：通过电极导管直接将高浓度药物导入病灶，在高频电磁场作用下杀灭病原体。
无痛无创伤：相比一些微创治疗，ZRL－II－A型腔道介入真正做到了完全无创，治疗时和治疗后均无痛苦，保护了患者的身心再受伤害。
        智能化：智能控温，测温点位于病灶组织，所测温度真实可靠，治疗强度由微电子全程控制，并有B超协助。
        广泛的适应症：慢性细菌性前列腺炎、慢性非细菌性前列腺炎、前列腺痛、前列腺增生(肥大)、膀胱炎、尿道炎等疾病都可采用该系统进行治疗。

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